Orfiril CR 300 mg, capsules met gereguleerde afgifte नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orfiril cr 300 mg, capsules met gereguleerde afgifte

pharmachemie b.v. - natriumvalproaat; - capsule met gereguleerde afgifte, hard - valproic acid

Orfiril CR 500 mg, granulaat met gereguleerde afgifte नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orfiril cr 500 mg, granulaat met gereguleerde afgifte

pharmachemie b.v. - natriumvalproaat; - granulaat met gereguleerde afgifte - valproic acid

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - clopidogrelbesilaat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel BMS यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:- patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. - patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Dynepo यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoëtine delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemische preparaten - dynepo is geïndiceerd voor de behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen patiënten. het kan worden gebruikt bij dialysepatiënten en bij patiënten die niet worden gedialyseerd.

Fluvoxaminemaleaat Eureco-Pharma 100 mg, filmomhulde tabletten नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluvoxaminemaleaat eureco-pharma 100 mg, filmomhulde tabletten

eureco-pharma b.v. - fluvoxaminewaterstofmaleaat samenstelling overeenkomend met; fluvoxamine; - filmomhulde tablet - fluvoxamine

Fluvoxaminemaleaat Eureco-Pharma 50 mg, filmomhulde tabletten नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluvoxaminemaleaat eureco-pharma 50 mg, filmomhulde tabletten

eureco-pharma b.v. - fluvoxaminewaterstofmaleaat samenstelling overeenkomend met; fluvoxamine; - filmomhulde tablet - fluvoxamine

Levetiracetam Eureco-Pharma 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levetiracetam eureco-pharma 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water voor injectie

Tranylcypromine Eureco-Pharma 20 mg, filmomhulde tabletten नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tranylcypromine eureco-pharma 20 mg, filmomhulde tabletten

tranylcyprominesulfaat 27,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tranylcypromine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Eposin, concentraat voor oplossing voor infusie 20 mg/ml नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eposin, concentraat voor oplossing voor infusie 20 mg/ml

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - etoposide 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - benzylalcohol (e 1519) 30 mg/ml ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 243 mg/ml ; macrogol 300 ; polysorbaat 80 (e 433), - etoposide